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業  績(2021年)Publication


著 書

1) 芦原英司:第1章.血液・造血器疾患 B.疾患各論 6.多発性骨髄腫.臨床薬学テキストシリーズ ⑨『血液・造血器/感染症/悪性腫瘍』.望月眞弓,加藤裕久,服部 豊 編.中山書店,東京:pp. 88-98 (2021).


論 文

1)Natsuki Imayoshi, Makoto Yoshioka, Kuniaki Tanaka, Shyh-Ming Yang, Koshi Akahane, Yuki Toda, Shigekuni Hosogi, Takeshi Inukai, Seiji Okada, David J. Maloney, Tatsutoshi Nakahata, Junko Takita, Itaru Kato, Eishi Ashihara: CN470 is a BET/CBP/p300 multi-bromodomain inhibitor and has an anti-tumor activity against MLL-rearranged acute lymphoblastic leukemia. Biochem. Biophys. Res. Commun. in press.

2) Keigo Amari, Satoru Sasagawa, Natsuki Imayoshi, Yuki Toda, Shigekuni Hosogi, Toshihiko Imamura, Eishi Ashihara: The CDK4/6-UCHL5-BRD4 axis confers resistance to BET inhibitors in MLL-rearranged leukemia cells by suppressing BRD4 protein degradation. Biochem. Biophys. Res. Commun. in press.

3) Mako Tomogane, Maho Omura, Yusuke Sano, Daiki Shimizu, Yuki Toda, Shigekuni Hosogi, Shinya Kimura, Eishi Ashihara: Expression level of BTN3A1 on the surface of CD14+ monocytes is a potential predictor of γδ T cell expansion efficiency. Biochem. Biophys. Res. Commun. in press.

4) Mako Tomogane, Yusuke Sano, Daiki Shimizu, Teruki Shimizu, Masatsugu Miyashita, Yuki Toda, Shigekuni Hosogi, Yoshimasa Tanaka, Shinya Kimura, and Eishi Ashihara: Human Vγ9Vδ2 T cells exert anti-tumor activity independently of PD-L1 expression in tumor cells. Biochem. Biophys. Res. Commun., 573: 132-139, 2021.

5) Shunya Kaneshita, Takashi Kida, Makoto Yoshioka, Keisuke Nishioka, Mithun Raje, Aki Sakashita, Aiko Hirano, Tomoya Sagawa, Akiko Kasahara, Takuya Inoue, Kazuki Fujioka, Hidetake Nagahara, Makoto Wada, Masataka Kohno, Jeffrey W. Strovel, Steven Fletcher, Eishi Ashihara, and Yutaka Kawahito: CG223, a novel BET inhibitor, exerts TGF-β1-mediated antifibrotic effects in a murine model of bleomycin-induced pulmonary fibrosis。Pulm Pharmacol Ther, 70: 10257, 2021.

6) Takahiro Matsumoto, Takahiro Kitagawa, Daisuke Imahori, Atsushi Matsuzaki, Youhei Saito, Tomoe Ohta, Tatsusada Yoshida, Yuji Nakayama, Eishi Ashihara, and Tetsushi Watanabe: Linderapyrone: A Wnt signal inhibitor isolated from Lindera umbellate. Bioorg Med Chem Lett, 45: 128161, 2021.

7) 今西孝至, 五十嵐惠美子, 淵田真一, 門田典子, 細木誠之, 芦原英司, 楠本正明. 多職種連携を意識した「フィジカルアセスメント講座<入門コース>」の取り組みと受講者の変容. 薬学教育 第5巻 (2021)別冊. doi:24489/jjphe.2020-046, 2021.

8)Shigekuni Hosogi, Yoshinori Marunaka, Eishi Ashiara, Tadaaki Yamada, Ayumi Sumino, Hideo Tanaka, Leonardo Puppulin: Plasma membrane anchored nanosensor for quantifying endogenous production of H2O2 in living cells. Biosens. Bioelectron., 179: 113077, 2021.

9) Toshihiro Tomii, Toshihiko Imamura, Kuniaki Tanaka, Itaru Kato, Azusa Mayumi, Emi Soma, Mio Yano, kenichi Sakamoto, Takashi Mikami, Makiko Morita, Nobutaka Kiyokawa, Keizo Horibe, Souichi Adachi, Tatsutoshi Nakahata, Junko Takita, Hajime Hosoi: Leukemic cells expressing NCOR1-LYN are sensitive to dasatinib in vivo in a patient-derived xenograft mouse model. Leukemia. 35: 2092-2096, 2021.

10)Ryosuke Wakabayashi, Yasunao Hattori, Shigekuni Hosogi, Yuki Toda, Kazuyuki Takata, Eishi Ashihara: A novel dipeptide type inhibitor of the Wnt/β-catenin pathway suppresses proliferation of acute myelogenous leukemia cells. Biochem. Biophys. Res. Commun. 535, 73-79, 2021.




総 説

1) Masatsugu Miyashita, Teruki Shimizu, Eishi Ashihara, and Osamu Ukimura: Strategies to improve the antitumor effect of γδ T cell immunotherapy for clinical application. Int. J. Mol. Sci., 22, 8910, 2021.

2) 高田和幸、芦原英司:iPS細胞由来原始マクロファージ様細胞の分化誘導と脳組織マクロファージ.血液内科,83(1),80-862021).


解説・報告書等


トピックス




学会発表等


 学会発表

 国際学会



 国内学会


1) 松本崇宏, 北川翔大, 今堀大輔, 芦原英司, 渡辺徹志, 新規 Wnt 経路阻害剤 linderapyrone の化学構造,合成,および大腸がん細胞増殖抑制活性, 日本環境変異原ゲノム学会第50回記念大会, 横須賀, 2021.11.1-2.

2) 北川翔大, 松本崇宏, 今堀大輔, 芦原英司, 渡辺徹志, 新規 wnt /β-catenin 経路阻害剤の化学構造、合成、および活性評価, 第71回日本薬学会関西支部総会・大会, 東大阪, 2021.10.9.

3) 松本崇宏, 北川翔大, 今堀大輔, 太田智絵, 吉田達貞, 芦原英司, 渡辺徹志, クロモジ含有成分 linderapyrone の化学構造,合成,および wnt /β-catenin 経路阻害活性評価, 日本生薬学会第67回年会, 東京, 2021.9.19-20.

4) 松本崇宏, 北川翔大, 今堀大輔, 芦原英司, 渡辺徹志, 新規 wnt/β-catenin 経路阻害剤 linderapyrone の化学構造,合成,および活性評価, フォーラム2021衛生薬学・環境トキシコロジー, 船橋, 2021.9.10-11.

5) Keigo Amari, Yuki Toda, Shigekuni Hosogi, Toshihiko Imamura and Eishi Ashihara., UCHL5 overexpression confers resistance to BETi in MLL-r leukemia cells by suppressing degradation of BRD4 protein., 第80回日本癌学会学術総会, 横浜, 2021.9.30-10.2

6) Yuki Sugiyama, Seikou Nakamura, Kimika Yamaguchi, Yasunao Hattori, Yuki Toda, Shigekuni Hosogi, Eishi Ashihara, A novel coumarin-based compound inhibits invasion and migration of osteosarcoma cells, 第80回日本癌学会学術総会, 横浜, 2021.9.30-10.2.

7) Yuki Hadate, Ryosuke Wakabayashi, Yasunao Hattori, ShigekuniHosogi, Yuki Toda, Kazuyuki Takata, Eishi Ashihara, A novel dipeptide type Wnt/β-catenin pathway inhibitor suppresses proliferation of acute myelogenous leukemia cells, 第80回日本癌学会学術総会, 横浜, 2021.9.30-10.2.

8) Shura Yarimizu, Shigekuni Hosogi, Mina Suzuki, Nobuhisa Tohdo, Daiki Shimizu, Yusuke Sano, Natsuki Imayoshi, Keigo Amari, Makou Tomogane, Yuki Toda, Eishi Ashihara Acidic microenvironment increased the anti-tumor effect of γδT cell on A549 lung cancer cells第80回日本癌学会学術総会, 横浜, 2021.9.30-10.2

9) 五十嵐惠美子,今西孝至,淵田真一,,門田典子,佐古守人,西村 豊,細木誠之,楠本正明 フィジカルアセスメントセミナー<アドバンストコース>受講後におけるフィジカルアセスメント実践状況に関する追跡調査,第6回日本薬学教育学会, 名古屋(オンライン開催)2021.8.

10) 田宮暢代,細木誠之,榎本昌光,鈴本潤,石田真樹,畑 妙,田中友樹,坂口才,土谷美知子,髙山浩一,芦原英司,長坂行雄 Evaluation of airway ciliary cell activity in cultured human bronchial epithelial cells of COPD patients exposed to vapors. 第61回日本呼吸器学会学術講演会, 東京, 2021.4.

11) 大村真穂, 友金眞光, 戸田侑紀, 細木誠之, 芦原英司, Butyrophilin3A1のγδT細胞の増幅効率の予測マーカーとしての有用性. 日本薬学会第141年会, 広島(Web開催), 2021.3.26-29.


講演等


 特別講演



 シンポジウム



 講演





成果発表

1)友金眞光、大村真穂、佐野友亮、清水大器、宮下雅亜、清水輝記、戸田侑紀、細木誠之、芦原英司. γδT細胞の体外増幅培養における予測可能なバイオマーカーの探索: 第11回4大学連携研究フォーラム (京都Web開催), 2021.11.22-12.6

2)甘利圭悟、戸田侑紀、細木誠之、今村俊彦、芦原英司:MLL再構成陽性白血病細胞におけるUCHL5の過剰発現はBRD4タンパク質の分解を抑制しBET阻害剤耐性に寄与する. 第11回4大学連携研究フォーラム (京都 Web開催), 2021.11.22-12.6

3) 杉山雄輝、中村誠宏、服部恭尚、戸田侑紀、細木誠之、山下正行、芦原英司:骨肉腫細胞に対する浸潤・遊走抑制効果を有するクマリン系化合物の創製. 第11回4大学連携研究フォーラム (京都 Web開催), 2021.11.22-12.6(優秀賞受賞)

4) 羽立祐貴、若林亮介、服部恭尚、細木誠之、戸田侑紀、高田和幸、芦原英司:急性骨髄性白血病細胞の増殖を抑制する新規ジペプチド型Wnt/β-catenin経路阻害剤の創製. 第11回4大学連携研究フォーラム (京都 Web開催), 2021.11.22-12.6

5) 杉山雄輝. 浸潤・遊走を標的とするクマリン系化合物を基にしたがん転移抑制薬の創製: 令和3年度5大学連携医療フォーラム(がん患者や家族の視点を反映した教育内容). がんプロ履修生による研究成果発表(京都, Web開催), 2021.9.31.

6)友金眞光.「地域在宅医療プログラム」の取り組みについて.令和3年度がんプロ合同シンポジウム『患者・市民とがんプロの交流』 パネルディスカッション『がん遺伝子パネル検査、遺伝性腫瘍を考える』.(京都、Web開催), 2021.7.10.

その他.

1) 芹生 卓.座長 <基調講演>「COVID-19の臨床」(演者:国立国際医療研究センター 国際感染症センター長 大曲貴夫)日本製薬医学会 第12回年次大会,東京,2021.10.30.

2) 芹生 卓.座長 <シンポジウム8>製薬医学の教科書の発刊に向けて 日本製薬医学会 第12回年次大会,東京,2021.10.30.

3)芹生 卓.医薬品等の開発の全体像をとらえる!~製品が患者さんに届くまでの道のりと課題~ 順天堂大学 免疫治療研究センター主催セミナー,東京,2021.9.30

4) 芦原英司. クマリン系がん転移抑制化合物の創製. 令和3年度 セコム科学技術振興財団 一般研究助成 研究報告会,京都,2021.9.22.

5) 芹生 卓.医薬品開発と育薬における近年の環境変化と最近のトピックス.2021年度 大阪大学薬学研究科新PharmaTrain教育/PRPコース,大阪,2021.8.21.


研究助成


 文部科学省科学研究費補助金

1)芦原英司(研究代表者)、戸田侑紀(研究分担者):基盤研究(C)(一般)(2019-2021)
課題番号 19K08826「細胞指向性送達理論に基づくエクソソーム捕捉型核酸医薬による多発性骨髄腫治療の開発」

2)戸田侑紀(研究代表者):若手研究(2020-2022)
課題番号 20K17388「骨髄腫幹細胞のexosome分泌型miRNAを介した低酸素生存適応」

3) 今吉菜月(研究代表者):特別研究員奨励費(2020-2022)
課題番号 20J22374「BRD4及びCBP/p300を標的とした小児MLL白血病に対する新規治療法の開発」


 財団法人研究助成

1) 芦原英司(研究代表者):第一三共株式会社  

2) 芦原英司(研究代表者):協和キリン株式会社 研究サポート



京都4大学連携

1) 芦原英司(共同研究者):令和3年度京都ヘルスサイエンス総合研究センター共同研究
「γδT細胞癌免疫療法に対する癌微小環境による免疫疲弊の克服」

京都薬科大学科学振興基金(奨励金)
細木誠之(2019-2021年度)
「ヒト気道上皮細胞における気道粘液線毛クリアランス活性化薬の探求と臨床応用」


特 許

1)特願2020-077599PCT/JP2021/016391「リンデラピロン及びその類縁体」発明者:松本崇宏、芦原英司、渡辺徹士