著　書



論　文


1) Yusuke Sano, Naoko Kuwabara, Saori Nakagawa, Yuki Toda, Shigekuni, Hosogi, Shinji Sato, Eishi Ashihara: Hypoxia-adapted Multiple Myeloma Stem Cells Resist γδ-T-cell-Mediated Killing by Modulating the Mevalonate Pathway. Anticancer Res. in press.

2) Yuki Sugiyama, Seikou Nakamura, Yuichi Tokuda, Masakazu Nakano, Yasunao Hattori, Hiroki Nishiguchi, Yuki Toda, Shigekuni Hosogi, Masayuki Tamashita, Kei Tashiro, Eishi Ashihara: 7,8-Dihydroxy-3-(4'-hydroxyphenyl)coumarin inhibits invasion and migration of osteosarcoma cells. Biochem. Biophys. Res. Commun. in press.

3) Emi Soma, Asako Yamayoshi, Yuki Toda, Yuji Mishima, Shigekuni Hosogi, Eishi Ashihara: Successful Incorporation of Exosome-Capturing Antibody-siRNA Complexes into Multiple Myeloma Cells and Suppression of Targeted mRNA Transcripts. Cancers, 14: 566, 2022

4) Natsuki Imayoshi, Makoto Yoshioka, Kuniaki Tanaka, Shyh-Ming Yang, Koshi Akahane, Yuki Toda, Shigekuni Hosogi, Takeshi Inukai, Seiji Okada, David J. Maloney, Tatsutoshi Nakahata, Junko Takita, Itaru Kato, Eishi Ashihara: CN470 is a BET/CBP/p300 multi-bromodomain inhibitor and has an anti-tumor activity against MLL-rearranged acute lymphoblastic leukemia. Biochem. Biophys. Res. Commun., 590: 49-54, 2022

5) Keigo Amari, Satoru Sasagawa, Natsuki Imayoshi, Yuki Toda, Shigekuni Hosogi, Toshihiko Imamura, Eishi Ashihara: The CDK4/6-UCHL5-BRD4 axis confers resistance to BET inhibitors in MLL-rearranged leukemia cells by suppressing BRD4 protein degradation. Biochem. Biophys. Res. Commun., 588: 147-153, 2022.

6) Mako Tomogane, Maho Omura, Yusuke Sano, Daiki Shimizu, Yuki Toda, Shigekuni Hosogi, Shinya Kimura, Eishi Ashihara: Expression level of BTN3A1 on the surface of CD14+ monocytes is a potential predictor of γδ T cell expansion efficiency. Biochem. Biophys. Res. Commun., 588: 47-54, 2022.





総　説




解説・報告書等


トピックス




学会発表等


　学会発表

　国際学会

1) Toma Matsui, Yuki Toda, Anna Mosnikova, Oleg A. Andreev, Shigekuni Hosogi, Yana K. Reshetnyak, Eishi Ashihara. pH-low insertion peptide detects lactic acidosis contributing metastatic niche formation in lungs. American Association for Cancer Research Special Conference: CANCER METASTASIS, (Portland, Oregon, USA), 2022.11.14-17.

2) N.Todo, K.Noriyama, N,Tamiya, M.Shigeta, S.Nakamura, E.Ashihara, S.Hosogi. An artichoke-derived compound increase [Ca2+]i by inhibiting Sarco/Endoplasmic Reticulum Ca2+ -ATPase (SERCA) and activates airway ciliary beating in humans.
ERS International Congress 2022, BARCELONA Spain, 2022.9.4-6.

　国内学会

1)Yusuke Sano, Saori Nakagawa, Daiki Shimizu, Yuki Toda, Shigekuni, Hosogi, Eishi Ashihara. Antitumor effects of γδT cells against hypoxia-adapted myeloma cells were diminished by decreasing the intracellular IPP, 第81回日本癌学会学術総会, 横浜, 2022.9.29-10.1.

2)Toma Matsui, Yuki Toda, Shigekuni Hosogi, Eishi Ashihara, pH-low insertion peptide accumulated in lung metastatic niche with lactic acidosis, 第81回日本癌学会学術総会, 横浜, 2022.9.29-10.1.

3) 杉山雄輝, 中村誠宏, 服部恭尚, 戸田侑紀, 細木誠之, 芦原英司, マウス骨肉腫 LM8 細胞に対するクマリン系化合物の遊走抑制効果とがん転移予防薬としての可能性, 第29回日本がん予防学会総会, 京都, 2022. 7.1-2

4) 法山康太, 細木誠之, 岩本和佳奈, 藤堂暢久, 田宮暢代, 中村誠宏, 茂田昌樹, 戸田侑紀, 高山浩一, 芦原英司, 人参由来成分KPU-230はエストゲンレセプターを介してマウス気道上皮 粘液線毛クリアランスを活性化する, 第29回日本がん予防学会総会, 京都, 2022.7.1-2

5) 戸田侑紀, 松井透磨, 細木誠之, 芦原英司, pH-low insertion peptideで捉える転移予定臓器における組織pHの変化, 第26回日本がん分子標的治療学会学術集会, 2022. 6.29-7.1.

6) 松井透磨, 戸田侑紀, 中井亮太, 横川碧, 板垣里奈, 細木誠之, 芦原英司, pH-low insertion peptideを用いた転移予定臓器における組織酸性化の検出, 日本薬学会 第142年会, 名古屋 (オンライン開催), 2022. 3.25-28. (学生優秀発表賞)

7) Toma Matsui, Yuki Toda, Eiko Sawada, Aoi Yokogawa, Ryota Nakai, Rina Itagaki, Anna Mosnikova, Oleg A. Andreev, Shigekuni Hosogi, Yana K. Reshetnyak, Eishi Ashihara. Detection of acidic environment in metastatic niche by pH-low insertion peptide, The 5th International Cancer Research Symposium – a Training for Oncology Professionals,大阪(オンライン開催),2022.1.15-16.

8)Yuki Sugiyama, Seikou Nakamura, Kimika Yamaguchi, Yasunao Hattori, Yuki Toda, Shigekuni Hosogi, Eishi Ashihara, A novel coumarin-based compound inhibits invasion and migration of osteosarcoma cells, The 5th International Cancer Research Symposium – a Training for Oncology Professionals,大阪(オンライン開催),2022.1.15-16.

講演等


　特別講演



　シンポジウム



　講演

１）芦原英司：オンコロジーの基礎から応用まで③　～免疫チェックポイント阻害薬～　京都府薬剤師会　綾部地区　第86回学術講演会．（綾部），2022.3.22.（Webセミナー）



成果発表

1) 藤堂暢久、法山康太、戸田侑紀、茂田昌樹、田宮暢代、中村誠宏、高山浩一、細木誠之、芦原英司：アーティチョーク抽出物はSERCA (Sarco/Endoplasmic Reticulum Ca2+-ATPase) を阻害することでヒト気道線毛上皮細胞を活性化する. 第１２回4大学連携研究フォーラム , 京都、2022.11.29（優秀賞受賞)

2) 法山康太, 岩本和佳奈, 藤堂暢久, 田宮暢代, 中村誠宏, 茂田昌樹, 戸田侑紀, 細木誠之, 高山浩一, 芦原英司, 人参由来成分Kpu-230によるマウス気道上皮粘液線毛クリアランス活性化メカニズムの解明, 第12回4大学連携研究フォーラム, 京都, 2022.11.29

その他.

1) 松井透磨, pH-low insertion peptideを用いた酸性化転移ニッチの同定. 多様な新ニーズに対応する「がん専門医療人材（がんプロフェッショナル）養成プラン」薬剤師（研究者）養成コース会議, 京都 (オンライン開催), 2022. 2.12


研究助成


　文部科学省科学研究費補助金

1)戸田侑紀（研究代表者）：若手研究（2020-2022）
課題番号　20K17388「骨髄腫幹細胞のexosome分泌型miRNAを介した低酸素生存適応」

2) 今吉菜月（研究代表者）：特別研究員奨励費（2020-2022）
課題番号　20J22374「BRD4及びCBP/p300を標的とした小児MLL白血病に対する新規治療法の開発」

日本医療研究開発機構（AMED）

1）芦原英司（研究代表者）：橋渡し研究プログラム　2022年度シーズA（岡山大学拠点）
課題番号A044 (22ym0126810j0001)「新規作用機序に基づくクマリン系がん転移抑制薬の創製」

　奨学寄付

１）芦原英司：大塚製薬　奨学寄付
２）芦原英司：日本イーライリリー　奨学寄付
３）芦原英司：協和キリン　研究サポート寄付
４）芦原英司：第一三共　奨学寄付

財団法人研究助成





特 許

1）PCT/JP2021/016391「リンデラピロン及びその類縁体」発明者：松本崇宏、芦原英司、渡辺徹士