原著論文

1.
Yoshizawa, S.; Hattori, Y.; Kobayashi, K.; Akaji, K. Evaluation of an octahydroisochromene scaffold as a novel SARS 3CL protease inhibitor, Bioorg. Med. Chem. 2020, 28, 115273.
2.
Takei, T.; Ando, T.; Takao, T.; Ohnishi, Y.; Kurisu, G.; Iwaoka M.; Hojo, H. Chemical synthesis of ferredoxin with 4 selenocysteine residues using a segment condensation method, Chemical Communications, 2020, 56, 14239-14242.
3. 
Hasegawa, H.; Maedomari, R.; Sato, Y.; Gotoh, K.; Kudoh, S.; Kojima, A.; Okada, S.; Ito, T. Kiss1R identification and biodistribution analysis employing a western ligand blot and ligand-derivative stain with a FITC-kisspeptin derivative, ChemMedChem. 2020, 15, 1699-1705.
4.
Ohgita, T.; Takechi-Haraya, Y.; Okada, K.; Matsui, S.; Takeuchi, M.; Saito, C.; Nishitsuji, K.; Uchimura, K.; Kawano, R.; Hasegawa, H.; Sakai-Kato, K.; Akaji, K.; Izutsu, K.; Saito, H. Enhancement of direct membrane penetration of arginine-rich peptides by polyproline II helix structure, Biochimica et biophysica acta. Biomembranes. 2020, 1862, 183403-183403.
5. 
Yano, T.; Hasegawa, K.; Sato, T.; Tatsumi, M.; Watabe, T.; Kadonaga, Y.; Kabayama, K.; Fukase, K.; Hachisuka, A.; Hirabayashi, Y.; Fujii, H.; Yonekura, Y. Rationale for Translational Research on Targeted Alpha Therapy in Japan —Renaissance of Radiopharmaceuticals Utilizing Astatine-211 and Actinium-225—, RADIOISOTOPES. 2020, 69, 329-340.

総説

1.
 矢野恒夫, 長谷川功紀, 佐藤達彦, 巽光朗, 渡部直史, 藤井博史, 角永悠一郎, 樺山一哉, 深瀬浩一, 米倉義晴, 蜂須賀暁子, 平林容子. アルファ線核医学治療のための薬剤開発の考察(その4) First-in-Human臨床に向けた要件. 医薬品医療機器レギュラトリーサイエンス. 2020, 51(8), 364-377.

著書

 1. 
YusukeYagi, Hidekazu Kawashima, Kenji Arimitsu, Koki Hasegawa, Hiroyuki Kimura. Handbook of in vivo chemistry in mice : from lab to living system. Katsunori Tanaka, Kenward Vong, Wiley-VCH, Weinheim, 2020,162-184.
2. 
Koki Hasegawa, Hidekazu Kawashima, Yusuke Yagi, Hiroyuki Kimura. Handbook of in vivo chemistry in mice : from lab to living system. Katsunori Tanaka, Kenward Vong, Wiley-VCH, Weinheim, 2020, 185-197.

特許

 

学会発表

1.
小林数也、大谷拓也、服部恭尚、赤路健一、Structure-activity relationship study on macrocyclic bace1 inhibitors containing a hydrophobic cross-linked structure, 第57回ペプチド討論会（鳥取）、講演要旨集O-03、2020年11月
2.
小紫香穂、木村蘭希、桑野芽、小林数也、服部恭尚、赤路健一、N-アミジノピロリジン型BACE１阻害剤：水酸基側鎖の構造活性相関研究、第70回日本薬学会関西支部大会（滋賀）、講演要旨集P5、2020年10月
 

その他の発表

1.



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